Qualit ̉in biotech e pharma Gestione manageriale dei processi, dalla ricerca ai suoi prodotti /

In un mondo in continua evoluzione tecnologica ̈vitale seguire un metodo che aiuti a tenere sotto controllo l<U+0019>adeguatezza del prodotto alle aspettative del mercato, alle esigenze del cliente e ai requisiti di legge, senza appesantire gli sviluppi o le produzioni e fornendo le adeguate...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Lanati, Antonella. (Author)
Corporate Author: SpringerLink (Online service)
Format: Electronic
Language:Italian
Published: Milano : Springer Milan, 2010.
Subjects:
Online Access:https://ezaccess.library.uitm.edu.my/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-1518-0
LEADER 05361nam a22005055i 4500
001 11621
003 DE-He213
005 20130725195803.0
007 cr nn 008mamaa
008 100406s2010 it | s |||| 0|ita d
020 # # |a 9788847015180  |9 978-88-470-1518-0 
024 7 # |a 10.1007/978-88-470-1518-0  |2 doi 
050 # 4 |a RS380 
050 # 4 |a RS190-210 
072 # 7 |a TDCW  |2 bicssc 
072 # 7 |a MED072000  |2 bisacsh 
082 0 4 |a 615.19  |2 23 
100 1 # |a Lanati, Antonella.  |e author. 
245 1 0 |a Qualit ̉in biotech e pharma  |b Gestione manageriale dei processi, dalla ricerca ai suoi prodotti /  |c by Antonella Lanati.  |h [electronic resource] : 
264 # 1 |a Milano :  |b Springer Milan,  |c 2010. 
300 # # |a VIII, 200pagg. 50 figg. a colori.  |b online resource. 
336 # # |a text  |b txt  |2 rdacontent 
337 # # |a computer  |b c  |2 rdamedia 
338 # # |a online resource  |b cr  |2 rdacarrier 
347 # # |a text file  |b PDF  |2 rda 
505 0 # |a Introduzione: 1.1 Perch ̌preoccuparsi della qualit?̉ 1.2 Una filosofia di valenza universale. 1.3 Che cosa offre questo testo. 1.4 Un <U+001c>grazie a& 2 I concetti base della qualit:̉ 2.1 Che cos<U+0019> ̈la qualit.̉ 2.2 Breve storia della qualit.̉ 2.3 Funzionare per processi. 2.4 Il Total Quality Management. 2.5 I principi del TQM nelle norme ISO 9000:2000. 2.6 I requisiti -- 3 Sistemi di gestione, norme e certificazione: 3.1 Norme per i Sistemi di Gestione della Qualit.̉ 3.2 ISO 9004: la linea guida per il miglioramento. 3.3 Altre norme per i sistemi di gestione. 3.4 Norme e linee guida accessorie. 3.5 Certificazione -- 4 Gli strumenti per la qualit:̉ 4.1 Dati di processo. 4.2 I 7 strumenti del TQM. 4.3 Problem solving -- 5 Realizzazione del prodotto o del servizio: 5.1 Qualit ̉nell<U+0019>approccio al cliente. 5.2 Qualit ̉di progetto. 5.3 Qualit ̉in approvvigionamento. 5.4 Qualit ̉in produzione. 5.5 Qualit ̉cliente -- 6 Norme di qualit ̉nelle scienze per la vita: 6.1 Buone pratiche e quadro legislativo. 6.2 GLP. 6.3 GCP. 6.4 GAMP. 6.5 GDP. 6.6 GMP. 6.7 Rapporto fra GMP e ISO. 6.8 Dispositivi medici e norma ISO 13485:2003 -- 7 Norme di buona fabbricazione <U+0013> GMP: 7.1 Concetti generali. 7.2 GMP in Italia e in Europa. 7.3 GMP nel resto del mondo. 7.4 Figure di un<U+0019>azienda previste dalle GMP. 7.5 Principi -- 8 Applicazioni pratiche delle GMP: 8.1 Principi delle GMP. 8.2 Personale. 8.3 Validazione. 8.4 Documentazione. 8.5 Tracciabilit.̉ 8.6 Sistema di Qualit ̉-- 9 La qualit ̉in un laboratorio clinico: 9.1 Introduzione. 9.2 Considerazioni generali. 9.3 Gestione della documentazione. 9.4 Addestramento del personale. 9.5 Flusso di lavoro del laboratorio -- 10 Qualit ̉e ricerca: 10.1 Quale ricerca? 10.2 La qualit ̉nella ricerca di base. 10.3 Qualit ̉nella ricerca applicata. 10.4 Conclusione -- 11 La qualit ̉nella sperimentazione clinica: 11.1 Generalit.̉ 11.2 Protagonisti di uno studio clinico secondo le GCP. 11.3 Come si svolge una sperimentazione. 11.4 Ruoli e responsabilit.̉ 11.5 Audit e ispezioni -- 12 Gli aspetti economici della qualit:̉ 12.1 La classificazione dei costi di qualit.̉ 12.2 Prevenire. 12.3 Ritorno degli investimenti. 12.4 Concludendo -- Bibliografia -- Norme e linee guida. 
520 # # |a In un mondo in continua evoluzione tecnologica ̈vitale seguire un metodo che aiuti a tenere sotto controllo l<U+0019>adeguatezza del prodotto alle aspettative del mercato, alle esigenze del cliente e ai requisiti di legge, senza appesantire gli sviluppi o le produzioni e fornendo le adeguate garanzie. Lo scopo di questo testo ̈fornire al lettore una visione generale della qualit ̉applicata al settore delle scienze della vita, facendo riferimento sia alla normativa in vigore per la progettazione di un sistema di gestione per la qualit,̉ sia ai principali strumenti per la pianificazione delle attivit,̉ per l<U+0019>organizzazione, elaborazione e analisi dei dati, secondo un metodo rigoroso e corretto. Approfondimenti tematici sono affidati a esperti di realt ̉di prestigio (MolMed, LaboRaf, Bayer Healthcare, Areta International) e integrati da esempi di applicazione nei laboratori diagnostici, nella ricerca scientifica e nella sperimentazione clinica, con particolare riferimento alla produzione di massa e di nicchia in asepsi. Il volume rappresenter ̉una guida preziosa per il manager, che intende porre particolare attenzione al ritorno degli investimenti in qualit ̉un utile testo di riferimento per gli operatori del settore e i ricercatori un valido strumento di formazione per gli studenti dei corsi di laurea in Biotecnologie, Chimica e Tecnologia Farmaceutica, Farmacia, Biologia, Tecniche di Laboratorio Biomedico. 
650 # 0 |a Medicine. 
650 # 0 |a Medical laboratories. 
650 # 0 |a Pharmaceutical technology. 
650 # 0 |a Pharmacy. 
650 # 0 |a Practice of medicine. 
650 1 4 |a Biomedicine. 
650 2 4 |a Pharmaceutical Sciences/Technology. 
650 2 4 |a Biomedicine general. 
650 2 4 |a Pharmacy. 
650 2 4 |a Laboratory Medicine. 
650 2 4 |a Health Administration. 
710 2 # |a SpringerLink (Online service) 
773 0 # |t Springer eBooks 
776 0 8 |i Printed edition:  |z 9788847015173 
856 4 0 |u https://ezaccess.library.uitm.edu.my/login?url=http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-1518-0 
912 # # |a ZDB-2-SBL 
950 # # |a Biomedical and Life Sciences (Springer-11642)